10月24日晚间，华东医药(000963)发布2024年第三季度业绩报告。报告显示，2024年1—9月公司合计实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；实现归母净利润25.62亿元，同比增长17.05%，实现扣非归母净利润24.82亿元，同比增长14.90%。
10月24日晚间，华东医药(000963)发布2024年第三季度业绩报告。报告显示，2024年1—9月公司合计实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；实现归母净利润25.62亿元，同比增长17.05%，实现扣非归母净利润24.82亿元，同比增长14.90%。
从单季度来看，2024年第三季度公司延续了上半年的良好增长趋势，合计实现营业收入105.13亿元，同比增长5.03%；实现归母净利润8.66亿元，同比增长14.71 %，扣非归母净利润8.57亿元，同比增长16.93%。
医药工业保持稳健向好趋势
总部位于浙江杭州的华东医药，经过30余年的发展，公司业务覆盖医药全产业链，拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块，已发展成为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。
今年前9月，华东医药的医药工业板块，整体经营保持稳健向好趋势，实现营业收入99.41亿元（含CSO业务），同比增长10.53%；实现归母净利润21.4亿元，同比增长14.49%。医药商业整体经营呈现企稳回升势头，今年前9月合计实现营业收入205.71亿元，同比增长1.38%，累计实现净利润3.23亿元，同比增长2.09%。
报告期内，华东医药的医美板块整体保持稳健增长，前9月合计实现营业收入19.09亿元（剔除内部抵消因素），同比增长1.9%。工业微生物板块国际市场拓展不断取得积极进展，整体销售趋势持续向好，前9月合计实现销售收入4.43亿元，同比增长30.17%。
值得一提的是，三季报还显示，截至目前，华东医药的海外核心医美市场注册工作正在全面提速，Sinclair全部注射剂管线已在中东地区十余个主要市场进行了注册和上市，EBD核心产品在中东主要市场的注册进度已过半，Ellansé® S型、MaiLi、KIO015等多款注射类核心产品在美国市场的注册积极推进中。
华东医药表示，随着核心产品管线在海外重点市场的逐步上市，有望进一步提升品牌效应及核心竞争力，为公司在海外医美市场的增长提供持续新动能，实现国际医美业务的不断发展。同时公司将加快国际高端医美产品的国内市场落地，持续丰富产品矩阵，迎接医美新增长时代的到来。
持续加大研发投入
数据显示，2024年1—9月，华东医药的医药工业研发投入（不含股权投资）16.07亿元，同比增长0.6%，其中直接研发支出11.49亿元，同比增长12.41%，直接研发支出占医药工业营收比例为11.69%。
报告期，华东医药深耕内分泌、自身免疫及肿瘤等治疗领域，持续加大研发投入，不断丰富创新药研发管线布局，强化创新研发生态圈和技术平台建设，积极推进临床试验工作进度，取得了多项重大阶段性成果。
目前，华东医药的创新产品管线已超70项。随着产品管线的不断丰富，公司创新药种类，已持续扩展至包括小分子药物、靶向蛋白降解剂、多肽类药物、抗体药物偶联物（ADC）、双特异性或多特异性抗体药物等多类型药物实体，以及针对内分泌、自身免疫及肿瘤等疾病的创新疗法的探索。
其中，内分泌领域，华东医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002，已完成用于超重或肥胖人群的体重管理适应症Ⅱ期临床研究全部入组，预计于2024年10月获得顶线结果，预计2024年四季度进行pre-Ⅲ期沟通；同时已完成糖尿病适应症II期临床研究首例受试者入组。
同时，华东医药自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005，目前正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利，预计于2024年四季度获得Ia期临床研究报告、Ib期（第一部分）临床试验的顶线结果，并计划于2025年初启动II期临床试验。
另外，华东医药的司美格鲁肽注射液糖尿病适应症，已完成Ⅲ期临床研究全部受试者入组，预计2024年四季度获得主要终点数据并递交pre-BLA 沟通。司美格鲁肽注射液体重管理适应症的IND申请已于2024年9月底获批。